Używamy plików cookies, dzięki którym możemy dostosować strony Genomed S.A. do Twoich potrzeb. Aby dostosować ustawienia dotyczących plików cookies możesz zmienić nasze ustawienia domyślne. Pełne informacje na temat używanych przez nas plików cookies znajdziesz w polityce plików cookies.
W dniach 16-19 czerwca 2018 r. Genomed S.A. zaprezentowała swoją ofertę badań i wyniki prowadzonych prac badawczo-rozwojowych w ramach 52 konferencji European Society of Human Genetics w Mediolanie (ESHG 2018).
W tej najważniejszej konferencji genetycznej w Europie wzięło udział prawie 3600 przedstawicieli świata nauki i medycyny, w tym delegaci ze wszystkich europejskich Towarzystw Genetycznych. Wygłoszonych zostało ponad 250 wykładów i doniesień ustnych, odbyło się kilkanaście warsztatów tematycznych oraz sesji edukacyjnych. Ponad 160 wystawców - najważniejszych, innowacyjnych firm z całego świata, związanych z tematyką genetyki człowieka - przedstawiło swoje produkty i usługi. Obecność Genomed S.A., jako jedynego polskiego wystawcy, potwierdza międzynarodową rangę firmy i uniwersalność jej oferty.
W czasie konferencji przedstawiono najnowsze wyniki badań w dziedzinie genetyki człowieka. Zespół Genomedu zaprezentował wyniki projektu realizowanego w ramach programu STRATEGMED pt. "Innowacyjna strategia diagnostyki, profilaktyki, aduwantowej terapii wybranych schorzeń neurodegeneracyjnych w populacji polskiej" w formie doniesienia konferencyjnego: "Whole exome sequencing of a cohort of Polish patients with retinal disorders - NeuStemGen project".
W ramach prezentacji najnowszej oferty badań diagnostycznych i usług NGS, oferowanych przez Genomed S.A., przedstawione zostały nowe panele diagnostyczne, opracowane przez zespół Genomed S.A., w tym panel okulistyczny w kierunku chorób degeneracyjnych siatkówki i panele nowotworowe w kierunku mutacji somatycznych, a także założenia, cele i pierwsze wyniki projektu, którego celem jest opracowanie metodyki nieinwazyjnej diagnostyki genetycznej chorób nowotworowych - płynnej biopsji (projekt nr RPMA.01.02.00-14-6209 pt. „Opracowanie metod nieinwazyjnej diagnostyki genetycznej i profilaktyki chorób nowotworowych - płynnej biopsji”, współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego). Zespół Genomedu zaprezentował także ofertę sekwencjonowania całogenomowego (WGS), w zastosowaniu klinicznym i profilaktycznym.
Prezes Genomed S.A., dr hab. Anna Boguszewska-Chachulska, i kierownik laboratorium diagnostycznego, dr Monika Jurkowska, odpowiadały na pytania uczestników konferencji na stoisku firmy. Odbyte spotkania i rozmowy pozwalają mieć nadzieję na to, że udział w tak prestiżowej i ważnej dla diagnostyki genetycznej konferencji zaowocuje podpisaniem nowych umów i dotarciem do nowej grupy zagranicznych klientów.