Od 13 stycznia 2020 roku test SANCO jest dostępny w wersji całogenomowej. Oznacza to, że w standardowej analizie SANCO jest możliwość oznaczenia trisomii wszystkich 23 par chromosomów, aneupliodii chromosomów płci, płci genetycznej płodu, ryzyka zespołów delecji i duplikacji co najmniej 7 Mpz dla wszystkich chromosomów autosomalnych, co odpowiada rozdzielczości badania kariotypu z płynu owodniowego, tzw. amniopunkcji. Test określa ryzyko nieprawidłowości genetycznych, będących przyczyną poronień, stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej. Określa ryzyko wystąpienia disomii jednorodzicielskiej a także umożliwia wczesne wykrycie choroby nowotworowej u ciężarnej. Wynik dostępny jest w terminie do 5 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.

Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają.  Test można wykonać pomiędzy 10 a 24  tygodniem ciąży.

Badanie wykonywane jest w nowym laboratorium Genomed SA w Warszawie.