- W dniach 27.11-29.11.2024 nastąpi przerwa w realizacji zamówień produktów Sarstedt (inwentaryzacja roczna). Zamówienia złożone do dnia 21.11 będą realizowane do 26.11. Zamówienia złożone po 21.11, będą realizowane od 02.12.
Sekwencjonowanie NGS - Oferta 
Technologia
Technologia sekwencjonowania NGS (ang. Next-Generation Sequencing) stała się uniwersalnym i niezastąpionym narzędziem biologii molekularnej, dając niemal nieograniczony wgląd w informację genetyczną, w postaci genomów, transkryptomów czy epigenomów dowolnych organizmów. Dzięki dopasowaniu do potrzeb projektu, NGS znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach naukowych, od diagnostyki medycznej począwszy po biologię ewolucyjną i rolnictwo.
Głowna zasada technologii NGS przypomina sekwencjonowanie technologią Sangera i bazuje na sygnałach emitowanych przez poszczególne zasady podczas resyntezy DNA matrycowego. Odpowiednie przygotowanie biblioteki DNA, w tym szczególnie etap wzbogacania, pozwalają na rozszerzenie tego procesu poprzez jednoczesne prowadzenie milionów reakcji, a przez to uzyskanie gigabaz danych genomowych z jednego sekwencjonowania.
Duża przepustowość, gigabazy danych, wysoka precyzja i jakość odczytów, niemal nieograniczone zastosowania!
Przykładowe zastosowania:
Genomed SA oferuje kompleksowe usługi sekwencjonowania genomowego, od przygotowania bibliotek po analizę bioinformatyczną (np. połączenie kontigów w konsensus, annotacja, analiza jakościowa i ilościowa składu gatunkowego, drzewa filogenetyczne itd.).
Głowna zasada technologii NGS przypomina sekwencjonowanie technologią Sangera i bazuje na sygnałach emitowanych przez poszczególne zasady podczas resyntezy DNA matrycowego. Odpowiednie przygotowanie biblioteki DNA, w tym szczególnie etap wzbogacania, pozwalają na rozszerzenie tego procesu poprzez jednoczesne prowadzenie milionów reakcji, a przez to uzyskanie gigabaz danych genomowych z jednego sekwencjonowania.
Duża przepustowość, gigabazy danych, wysoka precyzja i jakość odczytów, niemal nieograniczone zastosowania!
Przykładowe zastosowania:
- sekwencjonowanie de novo całych genomów prokariotycznych i eukariotycznych
- sekwencjonowanie eksomów
- resekwencjonowanie wybranych fragmentów genomów i amplikonów
- sekwencjonowanie transkryptomów
- sekwencjonowanie i analiza metagenomów, na podstawie fragmentu 16S RNA (skład bakteryjny) oraz sekwencji ITS (populacja grzybów) z puli DNA środowiskowego
Genomed SA oferuje kompleksowe usługi sekwencjonowania genomowego, od przygotowania bibliotek po analizę bioinformatyczną (np. połączenie kontigów w konsensus, annotacja, analiza jakościowa i ilościowa składu gatunkowego, drzewa filogenetyczne itd.).
Zapraszamy do kontaktu w celu pomocy przy projektowaniu eksperymentów lub w przypadku pytań. Pytania na temat NGS: Jarosław Kossakowski, Doradca ds. projektów NGS, tel. 516 154 095, e-mail:
Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
.
Do pobrania: formularz RNA
Do pobrania: formularz DNA
Do pobrania: formularz izolacja
Do pobrania: Warunki świadczenia usług NGS
Do pobrania: formularz RNA
Do pobrania: formularz DNA
Do pobrania: formularz izolacja
Do pobrania: Warunki świadczenia usług NGS
Używamy