Language:

Genomed.pl

Regulamin e-sklepu

Uwaga, otwiera nowe okno. Drukuj

  1. E-sklep internetowy, działający pod adresem genomed.pl, prowadzony jest przez: Genomed S. A., z siedzibą w Warszawie przy ul. Ponczowej 12, wpisaną do rejestru przedsiębiorców, prowadzonego przez Sąd Rejonowy m.st. Warszawy w Warszawie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego - pod numerem KRS 0000374741, z kapitałem zakładowym 132.130,10 zł opłaconym w całości, nr NIP 7010083563, nr Regon 141108082
  2. Sklep prowadzi sprzedaż towarów i usług za pośrednictwem sieci Internet. Informacje o towarach i usługach Sklep zamieszcza na stronie.
  3. Nasza oferta przeznaczona jest tylko dla firm i instytucji. Nie prowadzimy sprzedaży dla klientów indywidualnych (osób prywatnych nie prowadzących działalności gospodarczej).
  4. Do dokonywania zakupów w e-sklepie niezbędne jest założenie konta klienta. Aby założyć konto klienta należy wypełnić formularz dostępny na stronie rejestracji,  w tym podać adres e-mail, określić hasło do konta i zaakceptować regulamin.
  5. Zamówienia można składać w formie:
    • przez stronę internetową www.genomed.pl
    • e-mailem, telefonicznie, faksem
    Każde zamówienie winno zawierać:
    • nazwy wybranych produktów wraz z numerem katalogowym, zamawiane ilości
    • nazwisko i imię osoby zamawiającej, telefon kontaktowy
    • dokładną nazwę i adres instytucji zamawiającej oraz adres, na który powinien zostać dostarczony towar
    • NIP instytucji zamawiającej
  6. Wszystkie ceny towarów zamieszczone na stronie internetowej e-sklepu:
    • podawane są w złotych polskich,
    • zawierają podatek VAT,
    • nie zawierają informacji dotyczących kosztów dostawy
    Zamówione towary dostarczane są przez firmę kurierską TNT. Koszt dostawy doliczany jest do wartości zamówienia
  7. Każde złożone zamówienie potwierdzane jest przez nas e-mailem, faxem lub telefonicznie Zamówienie, które nie zostało przez nas potwierdzone – nie dotarło do nas, najprawdopodobniej z przyczyn technicznych. Prosimy wówczas o kontakt z naszym Biurem Obsługi Klienta.
  8. Umowa sprzedaży towarów oferowanych przez Sklep pomiędzy Genomed S.A. a Klientem zostaje zawarta z chwilą złożenia zamówienia przez Klienta w sposób określony w pkt. 5 Regulaminu. Umowa świadczenia usług oferowanych przez Sklep pomiędzy Genomed S.A. a Klientem zostaje zawarta z chwilą doręczenia przez Sklep Klientowi potwierdzenia przyjęcia zamówienia do realizacji.
  9. W przypadku zamówienia na Usługę gdy dostarczony przez Klienta materiał nie spełnia wymagań jakościowych, Sklep zastrzega sobie możliwość odrzucenia zamówienia. Sklep poinformuje o tym Klienta  w terminie 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia.
  10. Zamówienia realizujemy w terminie od 3 dni do 3 tygodni w zależności od rodzaju towaru lub usługi.
  11. GENOMED S.A. oferuje następujące sposoby płatności:
    a) przelewem na konto:
    nr rachunku bankowego: 56 1600 1374 0003 0052 0282 6001
    Bank: Bank BGŻ BNP Paribas S.A.
    Odbiorca: GENOMED S.A. ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa
    b)przelewem elektronicznym
    c)kartą kredytową
    Rozliczenia transakcji kartą kredytową i e-przelewem prowadzone są za pośrednictwem Centrum Rozliczeniowego Dotpay.
  12. Dowód zakupu (faktura) dołączany jest do przesyłki.
  13. Prosimy o sprawdzenie otrzymanej przesyłki w obecności kuriera. W razie stwierdzenia nieprawidłowości odbiorca zobowiązany jest do niezwłocznego spisania protokołu uszkodzenia towaru.
  14. Wszelkie ewentualne niezgodności ilościowe uwzględnione zostaną jedynie, gdy fakt ten zostanie zgłoszony telefonicznie lub drogą elektroniczną w przeciągu trzech dni roboczych od dnia odbioru przesyłki.
  15. Towary sprzedawane przez nas objęte są 12 miesięczną  gwarancją producenta.
  16. W przypadku stwierdzenia wad zamówionych towarów Klientowi przysługuje prawo do złożenia w ciągu 14 dni roboczych od daty otrzymania przesyłki reklamacji w e-sklepie. Reklamacje można złożyć e-mailowo, telefonicznie, faksem do Biura Obsługi Klienta. W przypadku uznania reklamacji, towar uszkodzony zostanie naprawiony lub wymieniony na inny, pełnowartościowy. Jeśli nie będzie to możliwe (na przykład z powodu wyczerpania zapasów towaru), Sklep zwróci Klientowi równowartość ceny towaru lub zaoferuje mu inne, dostępne w Sklepie towary do wyboru. Odbiór reklamowanego towaru od Klienta odbywa się na koszt Genomed SA i tylko przez kuriera TNT zamówionego przez Biuro Obsługi Klienta.
  17. Sklep nie przyjmuje zwrotów zakupionych towarów.
  18. Dane osobowe:
    1. Dokonując zakupu w e-sklepie  Kupujący wyraża zgodę na umieszczenie swoich danych osobowych w bazie Genomed S.A. oraz na ich przetwarzanie w celu realizacji zamówienia. Podanie danych osobowych przez Kupującego jest dobrowolne, jednak brak zgody może uniemożliwić realizację zamówienia przez Genomed S.A..
    2. Administratorem danych osobowych jest Genomed S.A., ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa
    3. Dane osobowe podlegają ochronie stosownie do przepisów art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych (RODO)
  19. W sprawach nieuregulowanych tym regulaminem obowiązują przepisy Kodeksu Cywilnego.
 

Genomed SA sponsorem VI Polskiego Kongresu Genetyki

Uwaga, otwiera nowe okno. Drukuj


Serdecznie dziękujemy za liczne odwiedziny naszego stoiska podczas VI Polskiego Kongresu Genetyki, który odbył się w dniach 27-30.06.2022 r. w Krakowie.

Genomed SA był brązowym sponsorem tej konferencji - najważniejszego w Polsce spotkania genetyków i biologów molekularnych.


Prezentacja M. Jurkowskiej i A. Boguszewskiej-Chachulskiej pt. "Genome-wide screening in rare diseases and prophylaxis - experience of Genomed Health Care Center",  w środę, 29.06.2022, podczas sesji C-4. Dorośli z chorobami i zespołami genetycznymi., spotkała się z zainteresowaniem uczestników konferencji.


Podczas konferencji prezentowane były nasze 2 plakaty:

  1. NGS in clinical practice. From genotype to phenotype in neuromuscular disorders. R. Szymańczak, M. Jędrzejowska, K. Stradomska, E. Gajewska, M. Beć-Gajowniczek, P. Łyszkiewicz, E. Matczyńska, A. Boguszewska-Chachulska
  2. Genetic newborn and pediatric screening towards actionable diseases – preliminary results and considerations. M. Jurkowska, R. Szymańczak, K. Stradomska, E. Gajewska, A. Wąsowska, P. Łyszkiewicz, M. Jędrzejowska, A. Boguszewska-Chachulska

Więcej szczegółów nt. konferencji: https://kongresgenetyki2022.jordan.pl/

 

Sympozjum „Nowoczesna genetyka w badaniach prokreacyjnych i prenatalnych XXI wieku”

Uwaga, otwiera nowe okno. Drukuj

Serdecznie dziękujemy za liczny udział w VIII Sympozjum naukowym Nowoczesna genetyka w badaniach prokreacyjnych i prenatalnych, które odbyło się w dniu 3 grudnia 2021 r. w formie stacjonarnej w Warszawie oraz on-line.

VIII sympozjum poświęcone było zagadnieniom genetyki prokreacyjnej. Zaproszeni prelegenci to praktycy z dziedziny genetyki oraz ginekologii i położnictwa, którzy wzięli na siebie zadanie wskazania miejsca badań genetycznych w praktyce medycznej.

Dr n. med. Lieve Page-Christiaens, zastępca dyrektora ds. genomiki klinicznej firmy Illumina, podsumowała międzynarodowe, 10-letnie doświadczenia w zakresie prenatalnych badań przesiewowych, opartych na wolnokrążącym DNA.

Na prośbę uczestników poruszone zostały zagadnienia z diagnostyki niepłodności i niepowodzeń ciążowych. Podobnie jak w poprzednich latach - bardzo interesujące prezentacje wygłosili: dr hab. n. med. Beata Nowakowska, specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej (Instytut Matki i Dziecka), dr n. med. Anna Kucińska-Chahwan (SPSK im. prof. W. Orłowskiego, CMKP, Centrum Medyczne Fertina) oraz dr Tomasz Roszkowski (SPSK im. prof. W. Orłowskiego, CMKP).


Po raz pierwszy zaprezentowane zostało nowe badanie genetyczne dla par planujących ciążę - test PARENTO (http://parento.pl), który daje nowe możliwości diagnostyczne w genetyce prokreacyjnej.


Szczegółowy program sympozjum dostępny jest tutaj: https://sancotest.pl/viii-sympozjum-naukowe

Do zobaczenia na kolejnym sympozjum organizowanym przez Genomed!

Zespół Genomed SA

   

Dlaczego potrzebna jest porada genetyczna?

Uwaga, otwiera nowe okno. Drukuj

Porada genetyczna stanowi okazję do zadania lekarzowi wszelkich pytań dotyczących przyczyny pojawienia się choroby. Lekarz genetyk przekazuje pacjentowi wiedzę dotyczącą sposobu dziedziczenia, ryzyka pojawienia się kolejnego dziecka obciążonego chorobą, możliwości pojawienia się choroby u potomstwa innych członków rodziny, a także informacje dotyczące znaczenia wykrytych mutacji dla funkcjonowania organizmu, przebiegu choroby i możliwości terapeutycznych. Lekarz ze specjalizacją z genetyki klinicznej bierze udział w procesie diagnostycznym pacjenta i jego rodziny.



Poradnia Genetyczna NZOZ Genomed

Nasi lekarze

      Warszawa

ul. Ponczowa 12,

02-971 Warszawa

Opłata: 250 PLN

Zapisy



Płatność


Opłatę za badania można uiszczać przelewem przed wizytą lub zapłacić na miejscu: gotówką lub kartą kredytową.

Opłaty przelewem należy dokonać zgodnie z poniższymi informacjami:

Nr konta:  56 1600 1374 0003 0052 0282 6001
Bank:  Bank BNP Paribas S.A.
Odbiorca:  Genomed S.A.

 ul. Ponczowa 12

 02-971 WARSZAWA
Tytuł płatności:  PORADA GENETYCZNA + imię i nazwisko pacjenta


Dlaczego przy podejrzeniu występowania choroby genetycznej jest wskazana konsultacja lekarza specjalisty genetyka klinicznego przed wykonaniem badań genetycznych?

Postawienie właściwej diagnozy genetycznej jest najczęściej sprawą skomplikowaną. Cały proces diagnostyczny można w uproszczeniu porównać do układania puzzli.

Poszczególne kawałki układanki stanowią: obserwacje poczynione u pacjenta (przez niego samego, rodzinę, personel medyczny, pedagogów lub psychologów), wyniki badań klinicznych i prawidłowo zebrany wywiad rodzinny. Genetyk kliniczny ma za zadanie poskładać puzzle w spójną całość.

Tak jak większość puzzli jest na tyle niecharakterystycznych, że w pojedynkę pasuje do różnych obrazków, tak i ten sam objaw może występować w kilku lub nawet kilkunastu zespołach genetycznych.

Co więcej, niektóre objawy wykazują rozmaity stopień zaawansowania. Np. zaburzenia budowy podniebienia mogą się manifestować jako widoczny gołym okiem rozszczep podniebienia, ale także jako rozszczep ukryty pod błoną śluzową czy dyskretny rozszczep języczka lub jedynie niewielkie zagłębienie wargi górnej.

Układając puzzle musimy z reguły dopasować do siebie co najmniej kilka kawałków zanim odgadniemy, jak wygląda całość obrazka. Analogicznie, najczęściej dopiero charakterystyczna konstelacja wielu objawów pozwala na rozpoznanie zespołu genetycznego.

Czasami jakiś objaw (np. wygląd pacjenta lub w przypadku podejrzenia nowotworu uwarunkowanego dziedzicznie – wynik badania histopatologicznego) jest na tyle specyficzny, że od razu nasuwa podejrzenie konkretnego defektu genetycznego. Aby jednak ten objaw dostrzec i zinterpretować potrzebna jest wiedza i doświadczenie genetyka klinicznego.


Do czego jest przydatna konsultacja lekarza genetyka klinicznego po wykonaniu badań genetycznych?

    Właściwie postawione rozpoznanie kliniczne potwierdzone wynikami badań genetycznych pozwala na udzielenie porady genetycznej dotyczącej ryzyka wystąpienia choroby u innych członków rodziny, w tym u ew. przyszłych dzieci pacjenta lub ew. kolejnych dzieci jego rodziców. Podczas porady można otrzymać informacje dotyczące wskazań do wykonania badania genetycznego u poszczególnych członków rodziny oraz ew. badań prenatalnych (tzn. wykonywanych w ciąży w celu wykrycia danej nieprawidłowości genetycznej u płodu).

    Lekarz genetyk kliniczny odpowie również na pytania dotyczące spodziewanego dalszego przebiegu choroby oraz pomoże w ustaleniu planu wielospecjalistycznej opieki medycznej lub, w przypadku osób zdrowych, planu badań profilaktycznych. W następnych latach lekarz genetyk kliniczny będzie nadal w razie potrzeby służył pomocą opiekujących się pacjentem specjalistom z innych dziedzin medycyny, którzy często proszą go o konsultacje np. w sprawie bezpieczeństwa stosowania pewnych leków lub procedur medycznych

    Jeśli wynik zleconego testu genetycznego jest prawidłowy, powtórna wizyta służy weryfikacji rozpoznania klinicznego i jego ewentualnej zmianie.

    Często jednak dany zespół genetyczny jest powodowany przez mutacje w kilku różnych genach (tzw. heterogenność genetyczna), więc brak mutacji w jednym z nich nie przesądza o tym, że rozpoznanie kliniczne było nieprawidłowe. Należy wtedy ustalić plan dalszych badań genetycznych w obranym wcześniej kierunku.


     

    Raport ESPI 1/2014 - Zwołanie Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy GENOMED S.A.

    Uwaga, otwiera nowe okno. Drukuj

    Raport RB-W_ASO

    Numer: 1/2014
    Data sporządzenia: 21-05-2014

    Spółka: GENOMED S.A.

    Temat: Zwołanie Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy GENOMED S.A.

    Podstawa prawna:
    Inne uregulowania

    Treść raportu:
    Zarząd Spółki GENOMED S.A. informuje o zwołaniu Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki na dzień 16 czerwca 2014 roku na godzinę 15.00 w Warszawie, w siedzibie Spółki, ul. Ponczowa 12.
    W załączeniu pełna treść ogłoszenia wraz z projektami uchwał. Wzory pełnomocnictw oraz wszystkie niezbędne formularze można pobrać ze strony internetowej Emitenta: http://www.genomed.pl/index.php/pl/wza.

    Załączniki:

    Raport

    Podpisy osób reprezentujących spółkę:
    • Anna Boguszewska-Chachulska, Prezes Zarządu
    • Marek Zagulski, Członek Zarządu